Resultados financieros 2020

Información financiera destacada (millones de €)

[1] CER (Tipo de Cambio Constante, por sus siglas en inglés): Excluyendo los efectos de las fluctuaciones del tipo de cambio de moneda.

"2020 ha sido un año complejo debido al impacto de la COVID-19 y la entrada de genéricos de Aczone®, sin embargo, hemos cumplido las últimas estimaciones financieras. Se ha logrado un EBITDA de 238,3 M€ y unas Ventas Netas de 807,4 M€. La pandemia ha creado una situación sin precedentes y estoy orgulloso de nuestros empleados, quiénes han trabajado sin descanso y continúan posicionando al paciente como nuestra máxima prioridad. Hemos mantenido nuestro compromiso inquebrantable con los pacientes, garantizando un suministro de medicamentos ininterrumpido durante la pandemia.

En cuanto al rendimiento de nuestros productos clave, Ilumetri® ha continuado incrementando su cuota de mercado significativamente dentro de la clase de los anti-IL23 en Alemania. Skilarence® mantuvo un rendimiento esperado debido al impacto de las restricciones por la COVID-19. Seysara® ha experimentado una modesta recuperación desde mayo de 2020 al verse afectado negativamente también por la pandemia.

Confiamos en el crecimiento de nuestros productos clave, que continuarán mejorando el EBITDA core en 2021 y esperamos que las Ventas Netas Core se vean impulsadas por nuevos lanzamientos, como el de Klisyri® para la queratosis actínica, lanzado recientemente en EE. UU., y cuyo lanzamiento en Europa se espera en la segunda mitad del año. Se estima que su pico de ventas global llegará a los 250 millones de euros en el futuro.

Hemos comenzado 2021 con la noticia del nombramiento de Gianfranco Nazzi como nuevo CEO de Almirall a partir del 1 de mayo de 2021. Estamos seguros de que su amplia experiencia internacional en el sector farmacéutico ayudará a Almirall a lograr sus objetivos de crecimiento sostenido en su negocio principal en el futuro.

Durante las primeras semanas de 2021 hemos anunciado asimismo dos colaboraciones importantes con Tyris Therapeutics y MC2 Therapeutics, que reforzarán el potencial de nuestro pipeline y permitirán que Almirall amplíe su capacidad de innovación en Dermatología Médica. Continuaremos haciendo grandes esfuerzos para construir y ampliar nuestro pipeline de productos futuros manteniendo una inversión de alrededor del 10% al 12% de nuestras Ventas Netas anuales en I+D. Almirall está muy bien posicionada y tiene todas las herramientas para hacer crecer su negocio principal en los próximos años”.

Mike McClellan, CFO y CEO interino 

Almirall, S.A. (ALM) compañía farmacéutica global especializada con sede en Barcelona (España), ha anunciado hoy los resultados financieros de 2020.  
 
Resumen de resultados 
 
● Las Ventas Netas de 807,4 M€ representan un descenso interanual del 5,4%,  debido tanto al impacto de la COVID-19 como a los genéricos de Aczone®. Las Ventas Netas, excluyendo el impacto de genéricos de Aczone® en EE. UU., fueron planas vs 2019. 
 
● Los Ingresos Totales alcanzaron los 814,5 M€, una disminución interanual del 10,3%, y también se vieron afectados por la caída significativa prevista en Otros Ingresos (-87,2%) debido a la reducción de hitos procedentes de AstraZeneca 

 ● El Margen Bruto de 560,1 M€ reflejó un descenso del -7,3%, tal como se esperaba debido a los genéricos de Aczone® en EE. UU.. 
 
● El Flujo de Caja de Actividades Operativas alcanzó los 165 M€ (incremento de +95% vs. 9M 2020) y la Deuda Financiera ascendió a un total de 392,5 M€, dando una deuda neta de 1.6x. 
 
● Los gastos en Investigación y Desarrollo fueron de 78,9 M€ (-14,4%).  
 
● Los Gastos Generales y de Administración fueron de 370,2 M€, un 6,1% menor en gran parte debido a la COVID-19. 
 
● El EBITDA al cierre de 2020 fue de 238,3 M€, bajando un 21,7% debido a los genéricos de Aczone®, así como una disminución significativa de Otros Ingresos. 
 
● El Resultado Neto Normalizado fue de 95,1 M€. 
 
● El Patrimonio Neto representó un 56,8% del Total de Activos. 
 
 Acontecimientos clave en 2020 
 
● 8 de enero. Almirall alcanza un acuerdo de opción para adquirir Bioniz Therapeutics y establecer un acuerdo de investigación para expandir su pipeline en dermatología médica

● 9 de enero. Almirall y WuXi Biologics firman un acuerdo de colaboración estratégico para desarrollar diversos anticuerpos biespecíficos para tratar enfermedades dermatológicas

● 9 de enero. Almirall firma un acuerdo estratégico con 23andMe para licenciar los derechos del anticuerpo monoclonal biespecífico que bloquea las tres isoformas de la citoquina IL-36

● 6 de febrero. Almirall se asocia con Plug and Play para acelerar la innovación digital en dermatología  24 de febrero. Almirall y Paratek llegan a un acuerdo de licencia para Seysara® en China

● 28 de mayo.  Almirall, la UC3M y la Fundación MEDINA investigan nuevos tratamientos para enfermedades genéticas raras

● 11 de junio. Almirall entra en el IBEX 35  21 de julio. Almirall se une al AMR Action Fund para dar soporte en la lucha contra la resistencia a los antibióticos

● 8 de octubre. Almirall y la Universidad de Dundee anuncian una colaboración de investigación multidiana para el desarrollo de nuevos fármacos degradadores selectivos de proteínas

● 12 de octubre. Almirall anuncia la aprobación de precio y reembolso de Ilumetri® (tildrakizumab) en Francia para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica grave en placas

● 30 de octubre. ILUMETRI® (tildrakizumab), primer IL23p19 que demuestra datos completos de eficacia y seguridad a largo plazo durante 5 años en pacientes con psoriasis moderada a grave

● 9 de noviembre. Almirall nombra a Carlos Gallardo vicepresidente del Consejo de Administración

● 12 de noviembre. Popit y Almirall lanzan una nueva herramienta de apoyo para ayudar a los pacientes con psoriasis

● 15 de diciembre. La FDA aprueba Klisyri® (tirbanibulina) de Almirall, un nuevo tratamiento innovador tópico para la queratosis actínica 
 
  Liderando el futuro de la Dermatología Médica a través de nuevos lanzamientos y portfolio sólido  
 
El rendimiento de Almirall durante 2020 se vio afectado por el profundo impacto de la pandemia en la Dermatología Médica. La reducción del número de consultas médicas a causa del confinamiento, y el cambio de hábitos de prescripción han perjudicado nuestras ventas, especialmente en EE. UU. 

 Aunque registramos un aumento en las visitas físicas durante el tercer trimestre, cuando los países comenzaron a salir de sus confinamientos, el inicio de la tercera ola de la pandemia en Europa en el cuarto trimestre ralentizó la normalización de las visitas de pacientes a médicos y hospitales. Consideramos que la COVID-19 seguirá afectando al negocio durante el primer semestre de 2021, pero esperamos que los sistemas de salud vuelvan gradualmente a la normalidad en el segundo semestre, a medida que avancen los programas de vacunación masiva.

Klisyri® (tirbanibulina), un novedoso inhibidor de microtúbulos, ha sido aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento tópico de la queratosis actínica (QA) en la cara y el cuero cabelludo. La aprobación se realizó en base a uno de los mayores programas de ensayos clínicos de fase III realizados para el tratamiento tópico de la QA, publicado recientemente en el New England Journal of Medicine (NEJM). La tirbanibulina eliminó por completo las lesiones de queratosis actínica al día 57 en las zonas tratadas de la cara o el cuero cabelludo de un número significativo de pacientes mayor que los tratados con vehículos. Los resultados no solo demostraron la eficacia de la tirbanibulina, sino también su tolerabilidad y perfil de seguridad.

Esta pomada representa un importante avance en el tratamiento de la QA debido a su cómodo período de aplicación de 5 días, el tratamiento tópico más corto existente para esta patología, así como su eficacia y perfil de seguridad comprobados.

En febrero de 2021, Almirall lanzó Klisyri® en Estados Unidos para el tratamiento de la queratosis actínica en zonas pequeñas, y reforzó el equipo de ventas en Estados Unidos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está evaluando Klisyri®, y se espera que se lance en la UE en la segunda mitad de 2021, lo que fortalecerá la franquicia europea de queratosis actínica de Almirall.

Ilumetri®, un anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-23 de alta afinidad indicado para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave, mantiene un rendimiento sólido, con unas ventas creciendo un 124% en términos interanuales, que alcanzaron los 44 M€. El volumen de ventas mensual por países es similar o superior a los niveles pre-covid, con una excelente situación en Alemania, que ha registrado el volumen de ventas trimestral más alto alcanzado desde su lanzamiento. Ilumetri® ha aumentado su posición competitiva dentro de la clase anti-IL-23, alcanzando una cuota de mercado de nuevos pacientes del 32% en esta clase en Alemania, la cual compite con anti-IL-17 para convertirse en la clase ganadora. A finales de 2020, Almirall comenzó a comercializar Ilumetri® en Francia tras crear un equipo con experiencia, y cuenta ya con dermatólogos que lo recetan a sus pacientes. El producto también está ganando terreno a través de lanzamientos virtuales recientes como los realizados en Italia y Bélgica.

El potencial de Ilumetri® (tildrakizumab) quedó confirmado con la reciente publicación en el British Journal of Dermatology de un análisis a 5 años de dos estudios clínicos de fase III, reSURFACE 1 y reSURFACE 2. Se trata del primer análisis de datos completos publicado en una revista médica sobre un inhibidor de la IL-23p19. El estudio demostró que los pacientes que respondieron a tildrakizumab mantuvieron una respuesta clínicamente significativa durante 5 años y se mantuvo el control de la psoriasis, con un perfil de seguridad favorable.

2020 ha sido un año atípico para el mercado de antibióticos orales de marca en EE. UU., incluyendo Seysara®, nuestro innovador antibiótico oral derivado de la tetraciclina diseñado específicamente para tratar el acné en pacientes mayores de 9 años. Sus prescripciones han tenido una positiva, pero modesta, recuperación desde mayo de 2020, en línea con el mercado de antibióticos orales de marca, sin embargo continúa viéndose impactado por las restricciones a causa del COVID-19, que limitan el acceso a médicos tanto a pacientes como a nuestra red de ventas.

En 2020, la FDA aprobó una importante actualización de la ficha técnica de Seysara®, que indica que la bacteria principal asociada al acné (P. acnes) tiene muy poca capacidad de ser resistente a la sareciclina (el principio activo de Seysara®). Continuaremos dedicando recursos para apoyar la nueva campaña promocional y los programas de educación médica para diferenciar, aún más, Seysara®, en base a esta ficha técnica de microbiología y permitiendo así llegar a más pacientes. 

 La estrategia de Almirall para Seysara®,  incluye su expansión futura en el mercado chino. Ya ha recibido por parte de las autoridades chinas la aprobación para poder iniciar un ensayo de fase III en 2021 que demuestre  la eficacia y seguridad del medicamento. Almirall pretende presentar Seysara® a la agencia del medicamento china (NMPA) en 2023. Se estima que para 2028 habrá unos 13 millones de pacientes tratados con antibióticos orales con acné de moderado a grave entre la población urbana de China, una oportunidad significativa para lanzar un producto innovador cuyo desarrollo clínico no tiene prácticamente riesgos. Seysara® representa el primer producto dermatológico que Almirall planea lanzar en el mercado chino, con la visión a largo plazo de construir un portfolio estratégico en dermatología. 
 
  Centrados en la I+D para desbloquear un pipeline con un destacado valor a medio plazo  
 
Almirall mantiene un firme compromiso con la I+D y continúa trabajando intensamente en el desarrollo de su pipeline para aprovechar el enorme potencial de crecimiento en Dermatología Médica con los grandes hitos que se esperan para 2021. Actualmente , pipeline de Almirall cuenta con cuatro productos prometedores en fase avanzada y trece programas preclínicos. Además, la compañía implementa una estrategia ágil y receptiva para identificar adquisiciones clave y oportunidades de alianza que contribuyan a lograr sus objetivos y brindar valor rentable a largo plazo a los accionistas.

Los ensayos clínicos de fase III de lebrikizumab están en curso y se espera obtener resultados preliminares en el segundo semestre de 2021. En 2019, Almirall ejerció su opción con Dermira (posteriormente adquirida por Eli Lilly) para la licencia de los derechos de lebrikizumab para dermatitis atópica en Europa. Lebrikizumab es un anticuerpo monoclonal anti-IL-13 que se está desarrollando como monoterapia para pacientes a partir de los 12 años con dermatitis atópica de moderada a grave, una enfermedad con una importante necesidad desatendida. Almirall considera que lebrikizumab tiene la capacidad de convertirse en un tratamiento líder en su clase y ofrece la oportunidad de mejorar la eficiencia, la tolerabilidad y la conveniencia de los pacientes. Se espera lanzar lebrikizumab para 2023. Almirall prevé un pico de ventas en Europa de aproximadamente 450 M€.

En 2020 y principios de 2021, Almirall anunció varios acuerdos, como los de WuXi Biologics, 23andMe, Popit, Tyris Therapeutics, Happify Health y MC2 Therapeutics, y el acuerdo de opción con la compañía biotecnológica estadounidense Bioniz Therapeutics Inc.

Recientemente, Almirall ha anunciado un