Almirall impulsa el avance de la ciencia dermatológica y presenta nuevos datos de su portfolio en el Congreso de EADV 2026

  • El programa científico de Almirall en el Congreso EADV 2026 presenta avances clave en enfermedades dermatológicas de alto impacto, como la dermatitis atópica, la psoriasis y la queratosis actínica, a través de más de 20 comunicaciones científicas, incluida una comunicación oral late-breaking, dos simposios liderados por expertos y una sesión interactiva dedicada a la dermatitis atópica.
     

  • Los nuevos datos clínicos sobre lebrikizumab* muestran una eficacia y efectividad consistentes en distintas zonas del cuerpo, incluyendo áreas de alto impacto como cara y cuello[1],[2], mientras que los resultados del ensayo ADlong destacan mejoras en los signos cutáneos y el picor con hasta cinco años de tratamiento[3].
     

  • Los datos finales a dos años del estudio clínico POSITIVE demuestran los beneficios de tildrakizumab** en el bienestar general y la calidad de vida de los pacientes[4],[5], mientras que nuevos datos respaldan su efectividad en poblaciones con una elevada carga de enfermedad y tratamiento biológico previo[6][7].
     

  • El compromiso de Almirall con la dermatología médica se consolida con su presencia en EADV 2026 y su esfuerzo continuo por sensibilizar acerca del impacto de las enfermedades dermatológicas en la vida de los pacientes, prestando especial atención a la carga de la enfermedad en zonas visibles como la cara y el cuello.

Barcelona, 30 de septiembre de 2026 – Almirall, S.A. (ALM), compañía biofarmacéutica global dedicada a la dermatología médica, ha presentado hoy su programa científico para el 35º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que se celebra en Viena del 30 de septiembre al 3 de octubre de 2026. Durante la presentación, la compañía ha anunciado que dará a conocer más de 20 comunicaciones científicas con datos de ensayos clínicos y de práctica clínica real en dermatitis atópica (DA), psoriasis (PsO) y queratosis actínica (QA), además de un late-breaking abstract con los resultados a 5 años del ensayo clínico de extensión ADlong3.

 

Almirall presentará nuevos datos en el congreso los últimos avances en sus terapias biológicas para la dermatitis y la psoriasis con el objetivo de seguir aportando evidencia científica en áreas con necesidades médicas no cubiertas para los pacientes. Esta nueva evidencia muestra resultados clínicos positivos en diversas poblaciones de pacientes y zonas del cuerpo -incluidas áreas de gran impacto-, así como un control estable y sostenido de la patología a largo plazo

La evidencia sobre los tratamientos tópicos refuerza asimismo el valor de contar con un amplio portfolio de soluciones para pacientes y la comunidad dermatológica, con datos que muestran la adherencia y efectividad de la crema CAL/BDP PAD*** en psoriasis[8],[9], así como, dentro del pipeline de I+D, datos de ensayo clínico de seguridad y eficacia a un año sobre el tratamiento de áreas extensas de hasta 100 cm² afectadas por la queratosis actínica**** en el rostro o el cuero cabelludo[10].

 

Almirall ha organizado dos simposios liderados por expertos, una sesión interactiva de la industria centrada en dermatitis atópica y un espacio específico de I+D en el stand de exposición, que presenta el pipeline de la compañía en dermatología médica con el objetivo de favorecer el intercambio científico en torno a los nuevos datos y su relevancia para la práctica clínica.

 

Tal como afirma Karl Ziegelbauer, Chief Scientific Officer de Almirall: “en Almirall trabajamos en el conocimiento científico de las enfermedades dermatológicas para desarrollar tratamientos innovadores que respondan a las necesidades reales de los pacientes. Nuestro programa en EADV refleja la amplitud y profundidad de nuestro trabajo en investigación y desarrollo, y pone de manifiesto nuestro compromiso con la generación de evidencia en todo nuestro amplio abanico de alternativas terapeúticas en dermatología, abordando áreas en las que existen necesidades médicas no cubiertas relevantes. Además, a través de nuestra estrecha colaboración con pacientes y dermatólogos, y gracias a un pipeline dedicado exclusivamente a la dermatología médica, profundizamos en nuestra comprensión del impacto global de las enfermedades dermatológicas y ponemos de manifiesto cómo la ciencia puede contribuir de forma significativa a mejorar la vida de los pacientes y apoyar a la comunidad médica.”

 

Dermatitis atópica: evidencia consistente en áreas de alto impacto como cara y cuello

El programa en dermatitis atópica amplía la evidencia de los ensayos clínicos y datos en vida real del tratamiento biológico de Almirall, un inhibidor selectivo de la interleucina-13 (IL-13), evaluando sus resultados en diferentes zonas del cuerpo y perfiles de pacientes.

 

El ensayo clínico Fase 3b ADhope 1[11],[12],[13], el estudio observacional europeo ADtrust[14],[15],[16] y el estudio de práctica real ADlife[17],[18],[19] aportan nuevos hallazgos sobre lesiones cutáneas, prurito y variables evaluadas por los propios pacientes (PROs). En conjunto, estos trabajos amplían la evidencia sobre la efectividad potenciales del fármaco tanto en el entorno de ensayo clínico como en la práctica clínica. Los análisis específicos de los estudios ADhope 1 y ADtrust evalúan los resultados en pacientes con afectación en cara, cuello o manos, zonas donde la patología condiciona intensamente la calidad de vida[1],[2].

 

Asimismo, los datos del ensayo clínico de extensión a largo plazo ADjoin confirman el mantenimiento de la respuesta tras tres años de tratamiento[20]. A ello se suman los resultados late-breaking del ensayo clínico Fase 3b ADlong, que demuestran mejoras sostenidas en la piel y el picor en pacientes tratados con el biológico para DA durante un periodo de hasta cinco años3.

Almirall organizará además dos encuentros científicos enfocados en la carga visible de la patología y el manejo de la afectación de cara y cuello:

  • Sesión interactiva de la industria en el AD Hub, jueves 1 de octubre, de 9:15 a 10:00 h CEST: “Looking Into the Face of AD: Tackling Clinical Cases in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis with Face and Neck Involvement including lebrikizumab”. La sesión estará moderada por el Prof. Christian Vestergaard.

  • Simposio sobre dermatitis atópica, viernes 2 de octubre, de 13:00 a 14:00 h CEST: “The Many Faces of AD – Spotlight on Visible Burden, Deep Response, and Simplicity in Everyday Care with Lebrikizumab”. La sesión estará moderada por la Dra. Christine Bangert.

     

Psoriasis: control sostenido de la enfermedad más allá del aclaramiento de la piel

La nueva evidencia sobre el tratamiento biológico de la biofarmacéutica para la psoriasis refuerza el cúmulo de datos científicos que avalan su eficacia duradera en psoriasis de moderada a grave.

 

Nuevos análisis post hoc del ensayo reSURFACE 1 sugieren que una intervención temprana puede favorecer un mejor control de la enfermedad a largo plazo[21].

 

Más allá de la respuesta cutánea, los datos finales a dos años del estudio POSITIVE muestran beneficios significativos en pacientes con psoriasis en áreas de alto impacto o con síntomas especialmente limitantes. Los resultados reflejan mejoras en el bienestar psicológico, la calidad de vida, la productividad laboral y la satisfacción con el tratamiento[4],[5],[22],[23].

 

Los datos presentados ratifican la efectividad de este tratamiento biológico para la psoriasis de moderada a grave en poblaciones con distintos perfiles de complejidad. El estudio PROCARE-T confirma una efectividad consistente independientemente del uso previo de biológicos o la duración de la patología[6], mientras que el estudio PATH-T demuestra resultados positivos en pacientes con afectación en áreas de alto impacto y fracaso previo a otros biológicos[7].

 

  • Simposio de Psoriasis, jueves 1 de octubre, de 17:45 a 18:45 h CEST: “Redefining Treatment Success in Psoriasis: Moving beyond PASI to sustained disease control”, presidido por el Prof. Ulrich Mrowietz.

     

Acercando los avances científicos a pacientes y dermatólogos

En conjunto, las acciones que lleva a cabo la compañía en el marco del congreso reflejan su compromiso con el avance del conocimiento científico sobre las enfermedades dermatológicas y con el desarrollo de innovaciones que contribuyan a acercar los avances de la ciencia a pacientes y dermatólogos. Adicionalmente la compañía dispone de distintas iniciativas de concienciación dirigidas a pacientes y público general, así como a la comunidad dermatológica con las que pone de manifiesto las condiciones diarias de los pacientes que conviven con dermatitis atópica. Además, en el marco del congreso, Almirall dispondrá de un espacio propio y complementará su presencia con una formación médica interactiva mediante realidad virtual orientada a dermatólogos.

  

Si deseas obtener más información sobre el Congreso EADV 2026, puedes consultar este enlace.

 

Sobre Almirall

Almirall es una compañía biofarmacéutica global dedicada a la dermatología médica. Colaboramos estrechamente con científicos, profesionales de la salud y organizaciones de pacientes para cumplir nuestro propósito: transformar el mundo de los pacientes ayudándoles a hacer realidad sus esperanzas y sueños de una vida saludable. Estamos a la vanguardia de la ciencia para ofrecer innovaciones dermatológicas médicas pioneras y diferenciadas que aborden las necesidades de los pacientes.

 

Almirall, fundada en 1944 y con sede en Barcelona, cotiza en la Bolsa de Valores española (ticker: ALM, ingresos totales en 2025: 1.114,5 millones de euros, más de 2.100 empleados en todo el mundo). Los productos de Almirall ayudan a mejorar la vida de los pacientes cada día y están disponibles en más de 100 países.

 

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Disclaimers:

*Ebglyss® es el nombre comercial de lebrikizumab, un anticuerpo monoclonal para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (a partir de 12 años y con un peso corporal de al menos 40 kg) con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave candidatos a terapia sistémica, disponible en España desde septiembre de 2024. Es una inmunoglobulina monoclonal (IgG4) que se une con alta afinidad a la interleuquina (IL)-13 e inhibe selectivamente su señalización a través del receptor heterodímero IL-4 alfa (IL-4Rα) / IL-13 alfa 1 (IL-13Rα1), de modo que inhibe los efectos resultantes de la IL-13.

**Ilumetri® es el nombre comercial de tildrakizumab, un anticuerpo monoclonal de tipo IgG1/κ humanizado indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que son candidatos a tratamiento sistémico. Tildrakizumab se une de forma específica a la subunidad p19 de la citocina interleucina 23 (IL-23), sin unirse a la IL-12, e inhibe su interacción con el receptor de IL-23.

***Wynzora® es el nombre comercial de la combinación de calcipotriol y dipropionato de betametasona en crema con tecnología PAD, indicada para el tratamiento tópico de la psoriasis en placas de leve a moderada en adultos. Este medicamento combina los efectos farmacológicos del hidrato de calcipotriol como análogo sintético de la vitamina D3 y del dipropionato de betametasona como corticoesteroide sintético.

****Klisyri® es el nombre comercial de tirbanibulina, indicado para el tratamiento tópico de la queratosis actínica no hiperqueratósica y no hipertrófica (grado 1 de Olsen) de la cara o del cuero cabelludo en adultos. Tirbanibulina pomada debe aplicarse en la zona afectada de la cara o del cuero cabelludo una vez al día, durante un ciclo de tratamiento de 5 días consecutivos. Se debe aplicar una fina capa de pomada para cubrir la zona de tratamiento de hasta 25 cm². Este principio activo disgrega los microtúbulos mediante la unión directa a la tubulina, lo que provoca la interrupción del ciclo celular y la apoptosis de las células proliferativas y está asociado a la interrupción de la señalización de la tirosina-quinasa Src.

Referencias:

[1] Vestergaard C et al. Lebrikizumab Real-World Effectiveness and Patient Satisfaction in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (AD) and Face or Hand Involvement: 16-Week Interim Results from a European Prospective Observational Study (ADtrust). EADV Congress 2026.

[2] Vestergaard C et al. Lebrikizumab Provides Clinically Meaningful Response in Face and Hands in Adults and Adolescents with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: ADhope 1 Study. EADV Congress 2026.

[3] [ADlong Study Group] Late-Breaking Abstract: Lebrikizumab 5-Year Long-Term Extension Results in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (ADlong). EADV Congress 2026.

[4] [POSITIVE Study - HRQoL 2-Year] Health-Related Quality of Life, Work Productivity and Treatment Satisfaction with Tildrakizumab for Up to 2 Years in Patients with Moderate-to-Severe Psoriasis in the POSITIVE Study. EADV Congress 2026.

[5] [POSITIVE Study - High-Impact] Beyond Skin Clearance: Long Term Improvement of Psychological Well-Being and Health-Related Quality of Life in High-Impact Area Psoriasis Treated with Tildrakizumab (POSITIVE Study). EADV Congress 2026.

[6] [PROCARE-T Study] High effectiveness of tildrakizumab in moderate-to-severe psoriasis regardless of prior biologic therapy or disease duration: 28-week interim data from the PROCARE-T study. EADV Congress 2026.

[7] [PATH-T Study] High effectiveness of tildrakizumab in moderate-to-severe psoriasis involving high-impact areas after failure of prior biologics: 28-week interim data from the PATH-T study. EADV Congress 2026.

[8] Torres T, Fernández-Armenteros JM, Castilla-Fernández G, Asensio D, Galván J. Adherence to Wynzora in adults with mild-to-moderate psoriasis: Results from the ADHER-TOP study. EADV Congress 2026.

[9] Torres T, Fernández-Armenteros JM, Castilla-Fernández G, Asensio D, Galván J. Effectiveness and PROs of Wynzora in adults with mild-to-moderate psoriasis: Results from the ADHER-TOP study. EADV Congress 2026.

[10] Welzel J, Szepietowski JC, Ferrandiz Pulido C, Pellacani G, Mosterd K, Otero R, Perez Fierro AM, Castilla-Fernández G, Siddall H, Pau-Charles I, Dirschka T. Efficacy, tolerability and 1-year long term safety with tirbanibulin 1% ointment in patients with actinic keratosis applied over a field up to 100 cm² and up to 2 treatment courses. EADV Congress 2026 (Abstract N°: AS-554).

[11] Irvine A et al. Lebrikizumab Treatment Led to Low Disease Activity in the Majority of Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Findings from the ADhope 1 Trial. EADV Congress 2026.

[12] Zeidler C et al. Lebrikizumab Delivers Improvements Across Patient-Reported Itch, Sleep, Overall Assessment of Disease Severity and Treatment Satisfaction in ADhope 1. EADV Congress 2026.

[13] Munera-Campos M et al. Lebrikizumab Shows Efficacy in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis, Including Patients with Predominantly Moderate Disease (ADhope 1). EADV Congress 2026.

[14] Augustin M et al. Baseline Demographics, Clinical Characteristics and Disease Burden Among Patients with Atopic Dermatitis Treated with Lebrikizumab in Real-World Clinical Practice: Interim Results from ADtrust. EADV Congress 2026.

[15] Gutermuth J et al. Lebrikizumab Impact on Alleviating Disease Severity, Itch Burden and Quality of Life: 16-Week Interim Results from ADtrust. EADV Congress 2026.

[16] Augustin M et al. Lebrikizumab Impact on Patient-Reported Outcomes (PROs) Among Patients with Atopic Dermatitis in Real-World Clinical Practice: 16-Week Interim Results from ADtrust. EADV Congress 2026.

[17] Lauffer F et al. Lebrikizumab Provided High Levels of Effectiveness in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Results from ADlife Real-World Study. EADV Congress 2026.

[18] Lauffer F et al. Lebrikizumab Treatment Leads to Relevant Improvements in Patient-Reported Outcomes for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in a Real-Life Setting: Findings from ADlife. EADV Congress 2026.

[19] Lauffer F et al. Lebrikizumab Provided Meaningful Improvements in Patient-Reported Disease Control and Reduced the Number of Flares: ADlife Real-World Study. EADV Congress 2026.

[20] Thaçi D et al. Lebrikizumab Achieved High Levels of Absolute EASI Optimal Response in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis for Up to 3 Years (ADvocate 1 & 2 to ADjoin). EADV Congress 2026.

[21] [reSURFACE 1 Post Hoc] Association Between Psoriasis Duration and Maintenance of Control (PASI ≤2) after Tildrakizumab Withdrawal: Post Hoc Analyses from reSURFACE 1. EADV Congress 2026.

[22] [POSITIVE Study - Holistic View] A Holistic View of Treatment Success in Psoriasis: Long-Term Real-World Improvements in Psychological Well-Being and Health-Related Quality of Life With Tildrakizumab (POSITIVE study). EADV Congress 2026.

[23] [POSITIVE Study - Psycholag] Psycholag in Moderate-to-Severe Psoriasis: Insights from the POSITIVE Study on Psychological Well-being and Treatment with Tildrakizumab. EADV Congress 2026.