Almirall anuncia la aprobación de precio y reembolso de Ilumetri® (tildrakizumab) en Francia para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica grave en placas

  • Las autoridades francesas han publicado el acuerdo el 10 de octubre. Ilumetri® estará disponible en las próximas semanas para todos aquellos pacientes franceses con psoriasis grave que son candidatos a terapia biológica sistémica
  • Tildrakizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de alta afinidad que inhibe la subunidad p19 de la IL-23. Fue aprobado para el tratamiento de pacientes con psoriasis severa crónica en placas por la Comisión Europea en septiembre de 2018
  • Tildrakizumab muestra una alta eficacia sostenida a largo plazo1 y ofrece los datos de eficacia más extensos sobre la IL-23p192,3
  • La comercialización de Ilumetri® en Francia representa un importante hito en la estrategia de crecimiento de Almirall, que le permite fortalecer su liderazgo en dermatología médica

Almirall, S.A. (ALM) ha anunciado hoy la firma de un acuerdo con las autoridades francesas para que el medicamento biológico Ilumetri® (tildrakizumab), un anticuerpo monoclonal de alta afinidad anti-IL-23, esté disponible en Francia para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis grave en placas que son candidatos a una terapia biológica sistemática.

El acuerdo se ha firmado después de que el pasado 3 de junio la Comisión de Transparencia de la Hauté Autorité de Santé (HAS, por sus siglas en francés), la autoridad francesa de salud pública, emitiera una opinión favorable para el reembolso de Ilumetri® (tildrakizumab), en Francia y considerara los beneficios actuales (Service Médical Rendu or SMR) como “importantes”. La prevalencia de la psoriasis crónica en placas en la población francesa es aproximadamente de un 5,6%.

Una vez que el acuerdo ha sido publicado en el Boletín Oficial de la República Francesa, Ilumetri® (tildrakizumab) será incluido en la lista de medicamentos reembolsables por la seguridad social para el tratamiento de pacientes con psoriasis crónica grave en placas. Del mismo modo que el resto de los tratamientos biológicos sistemáticos aprobados por Francia, el uso de este medicamento se reserva para aquellos pacientes que no les han funcionado (ya sea por respuesta insuficiente, contraindicación o intolerancia) al menos dos terapias no biológicas sistemáticas y fototerapia, además de tener un impacto significativo en la piel y/o un impacto psicosocial relevante.

Este anuncio representa una gran noticia para los pacientes con psoriasis grave en Francia, que ahora podrán contar con un tratamiento biológico eficiente y seguro para su enfermedad. Ilumetri® proporciona una alta y sostenida eficacia y seguridad, a la vez que mejora sustancialmente la calidad de vida de los pacientes”, ha afirmado Alfredo Barón, Chief Commercial Officer de Almirall. “Estamos muy satisfechos de haber podido colaborar con las autoridades francesas para llegar a un acuerdo que permita ofrecer un acceso sostenible a una opción de tratamiento biológico adicional para los pacientes que padecen esta enfermedad de la piel, a través de un acuerdo nacional de reembolso”, añadió.

La comercialización de Ilumetri® en Francia representa un hito muy importante en la estrategia de Almirall, que fortalece a su vez su liderazgo en dermatología médica mediante importantes inversiones en I+D para ofrecer soluciones innovadoras a los pacientes que padecen afectaciones dermatológicas.

Ilumetri® (tildrakizumab) es el primer biológico compercializado por Almirall y constituye un importante avance en el tratamiento de la psoriasis crónica en placas de moderada a grave. Desde su aprobación por la Comisión Europea en noviembre de 2018, el producto ha mostrado un claro beneficio para los pacientes, ofreciendo los datos disponibles de eficacia y seguridad más extensos en tiempo sobre IL-23p196. Ilumetri® (tildrakizumab) cuenta con reembolso en 10 países de Europa, incluyendo los últimos acuerdos alcanzados en Bélgica e Italia.

Tildrakizumab se administra mediante una inyección subcutánea. Su conveniente régimen de dosificación, con una menor frecuencia de inyecciones, sólo cuatro administraciones al año durante la fase de mantenimiento, ofrece una mayor eficacia y una sustancial mejora en la calidad de vida de los pacientes, que pueden lograr una mayor satisfacción del tratamiento y que contribuye también a un mayor nivel de adherencia. La opinión favorable de la Comisión se basó en el análisis los estudios clínicos reSURFACE 1 y reSURFACE 2.

 

Acerca de reSURFACE 1/2

ReSURFACE 1 y reSURFACE 2 incluyeron más de 1.800 pacientes de más de 200 centros de todo el mundo. Según los resultados del análisis agrupado durante 148 semanas, de reSURFACE 1 y reSURFACE 2, los ensayos de fase III han demostrado una eficacia y seguridad sostenidas durante tres años de uso de tildrakizumab en pacientes con psoriasis en placa crónica moderada a severa que respondieron (≥75% de mejora en PASI) o respondedores parciales (≥50 a 75% de mejora en PASI) a tildrakizumab 100 mg en la semana 28.

Para los que respondieron a tildrakizumab 100mg, las proporciones de pacientes (OC) que alcanzaron PASI de <5, <3 y <1 en la semana 28 fueron 96,3%, 85,4% y 50,9%, respectivamente; en la semana 52 fueron 89,9%, 82,0% y 56,5%, respectivamente; y finalmente, en la semana 148 fueron 91,6%, 79,8% y 51,9%. En los que se observó una respuesta parcial a 100mg de tildrakizumab, las proporciones de pacientes (OC) que alcanzaron PASI de <5, <3 y <1 en la semana 52 fueron 58,3%, 41,7% y 19,4%, respectivamente; y en la semana 148 fueron 72,7%, 45,5% y 27,3%, respectivamente. Estos datos confirman la solidez de los datos de tildrakizumab entre la clase IL23p19.

El perfil de seguridad de tildrakizumab fue favorable durante los tres años evaluados, con bajas tasas de infecciones graves, tumores malignos y MACEs extendidos (eventos cardiovasculares adversos mayores) para el tratamiento con tildrakizumab 100 y 200 mg durante un período de 148 semanas. Las tasas de incidencia ajustadas a la exposición de infecciones graves, tumores malignos, NMSC (cáncer de piel no melanoma), cáncer de piel melanoma y MACEs extendidos con tildrakizumab fueron bajos y comparables con placebo, lo que indica en este estudio que no existe un mayor riesgo de estos eventos con el tratamiento con tildrakizumab.

 

Sobre Tildrakizumab

Tildrakizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige a la subunidad p19 de la interleucina-23 (IL-23) e inhibe la liberación de citocinas y quimiocinas con un impacto limitado en el resto del sistema inmune. Indicado para el tratamiento de adultos con psoriasis crónica en placas, de moderada a grave, candidatos a terapia sistémica, en estudios de fase III tildrakizumab ha demostrado proporcionar una eficacia y seguridad a largo plazo y un cómodo régimen de dosificación.

Almirall licenció tildrakizumab de Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Sun Pharma) en julio de 2016. El acuerdo es para el desarrollo y la comercialización de tildrakizumab en Europa. Hasta la fecha, tildrakizumab se ha comercializado en Alemania, Reino Unido, Suiza, Austria, Dinamarca, Italia Bélgica, Holanda y España.

 

Sobre la psoriasis

La psoriasis es una enfermedad inmune crónica que aparece en la piel. Se calcula que afecta a 7,8 millones de adultos en Europa y aproximadamente a 125 millones de personas en todo el mundo6. Es una enfermedad no contagiosa que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel y que causa placas escamosas gruesas en la piel. La manifestación más común de la psoriasis es la llamada psoriasis en placas, que aparece como zonas enrojecidas y con relieve en la piel, cubiertas por escamas blancas que pueden causar picor y dolor y que pueden agrietarse y sangrar. A pesar de las diferentes opciones de tratamiento existentes, muchas personas con psoriasis en placas siguen enfrentándose a una enfermedad crónica de naturaleza persistente y continuada.

Un estudio epidemológico francés realizado en 2002 en una muestra representantiva de población francesa ha calculado que la prevalencia de la psoriasis crónica tiene una prevalencia del 5,6% entre la población general francesa. La forma más común de esta afectación es la psoriasis crónica en placas, que representa el 75% de los casos de psoriasis.

 

Sobre Almirall

Almirall es una compañía biofarmacéutica global enfocada en la salud de la piel. Colaboramos con científicos y profesionales de la salud para abordar las necesidades del paciente a través de la ciencia con el fin de mejorar sus vidas. Nuestro propósito noble guía nuestro trabajo: “Transform the patients' world by helping them realice their hopes and dreams for a healthy life”. Invertimos en productos de dermatología médica diferenciados y pioneros para llevar nuestras soluciones innovadoras a los pacientes que lo necesitan.

La compañía, fundada en 1943 y con sede en Barcelona, cotiza en la Bolsa de Valores de España y es miembro del IBEX 35 (teletipo: ALM). A lo largo de sus 77 años de historia, Almirall ha mantenido un fuerte compromiso con las necesidades de los pacientes. Actualmente, Almirall tiene presencia directa en 21 países y acuerdos estratégicos en más de 70, a través de 13 filiales, con aproximadamente 1.800 empleados. Los ingresos totales en 2019 fueron de 908,4 millones de euros.

Para más información, visite almirall.es

Nota de prensa